other

Специалист отдела обеспечения качества на фармацевтическое предприятие

8 марта 2026

От 85 000 руб.

Город: Екатеринбург

ЛЮМИ

Тип занятости: Полная занятость

Требуемый опыт: Опыт от 1 года

Обязанности:

На фармацевтическую фирму требуется специалист отдела обеспечения качества с высшим образованием ( фармацевтическим, химико-технологическим, биологическим) с опытом работы на аналогичном предприятии от 3-х лет, знанием стандартов GMP, ISO и опытом работы с документацией. Специалист/менеджер/инженер по качеству СМК/ФСК в отдел обеспечения качества фармацевтического производства. Место работы: производственная площадка, г. Екатеринбург, Сибирский тракт 49. Должностные обязанности: Разработка структуры фармацевтической системы качества (ФСК) и системы менеджмента качества (СМК) на предприятии: парфюмерно-косметической продукции, биологически активных добавок к пище (БАД к пище), медицинских изделий и лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с требованиями НД, контроль её функционирования, внесение изменений в СМК и ФСК по мере развития производства. Разработка документации по внедрению и функционированию СМК и ФСК, разработка основных форм документов и основных элементов СМК и ФСК разных уровней и видов документации ФСК и СМК: политика и цели в области качества предприятия, досье производственной площадки, руководство по качеству, организационная структура предприятия, стандарты предприятия (СТП), стандартные операционные процедуры (CON), спецификации качества (СПФ), должностные инструкции (ДИ), положения о структурных подразделениях предприятия (ПСП), паспорта процессов (ПП) СМК и т.д. Управление документацией ФСК, СМК (разработка, регистрация, распространение, ознакомление, внесение изменений, архивирование и уничтожение). Контроль соблюдения надлежащей практики документирования в структурных подразделениях предприятия. Распределение всего комплекса документации СМК и ФСК по структурным подразделениям предприятия. Фармацевтическая система качества (ICH 010). Разработка и составление обзора функционирования фармацевтической системы качества. Разработка и составление обзора качества произведённой продукции за год. Управление рисками для качества (ТСН 09). Применение выбранных инструментов для анализа/оценки риска: FTA - анализ дерева неисправностей, FMEA — анализ видов и последствий отказов, HACCP — анализ опасности и критических контрольных точек, HAZOP - исследование опасности и работоспособности, PHA — предварительный анализ опасностей, причинно-следственная диаграмма «рыбий скелет» или диаграмма Исикавы, анализ «Пять почему?», метод Pu® — метод ранжирования и фильтрации, метод КАММ — матрица анализа и снижения риска. Работа с несоответствиями, отклонениями. Корректирующие и предупреждающие действия (САРА) при выявлении несоответствий, отклонений. Работа с изменениями. Организация внедрения системы обучения на предприятии, в соответствии с планом-графиком и внутренними документами предприятия (СТП, СОП), контроль обучения и аттестации персонала. Разработка программ обучения персонала (в зависимости от вида обучения: первичное, периодическое, внеочередное, экстренное) и планов-графиков руководящего (высшего) и ключевого персонала предприятия на текущий год. Оформление и регистрация досье персонала (карта индивидуального обучения, акт проведения обучения, лист индивидуального обучения, аттестационный лист). Организация проведения квалификации/валидации на предприятии. Разработка основных документов, описывающих основные подходы к валидации (СТП, con). Валидационный мастер план на текущий год. Координация работы по валидации (квалификации, валидации, верификации) производственных и складских помещений, производственных (технологических) процессов производства (PV) и производственного (технологического) оборудования (ТО, OQ, РО). Участие в валидации производства. Разработка планов, протоколов, отчётов по валидации процессов производства (PV) (совместно с производством, технологом, отделом). Ключевые требования: понимание процессов контроля изменений, квалификации, аудитов, а также опыт управления рисками для качества. График работы 5/2, 8 часов. Официальное трудоустройство, ежегодный оплачиваемый отпуск 28 календарных дней, ежегодная индексация заработной платы. Заработная плата по результатам собеседования.

Показать контакты

Имя не указано

Пожаловаться ID: 151284983

Похожие вакансии

Машинист-таблетировщик на фармацевтическое предприятие

От 65 000 до 80 000 руб.

Екатеринбург

Уралбиофарм

Инженер отдела обеспечения качества

От 110 000 руб.

Екатеринбург

Березовский фармацевтический завод

Специалист отдела качества

Договорная

Екатеринбург

Bergauf

Специалист отдела контроля качества

От 100 000 руб.

Екатеринбург

ГАУЗ СО Областная детская клиническая больница