Обязанности:
РАБОТА В Г. ТЮМЕНЬ ОБЯЗАННОСТИ: Организация и управление производственными процессами по выпуску твердых, мягких, жидких лекарственных форм в соответствии с требованиями правил GMP; Разработка производственных программ, планов и графиков выпуска продукции; Планирование производства с учетом текущих мощностей оборудования; Курирование и непосредственное участие в проектных работах по увеличению мощностей производства и запуска новых участков; Обеспечение производства продукции в соответствии с планами; Обеспечение стандартов качества производимой продукции; Оптимизация материальных и трудовых затрат на изготовление продукции; Обеспечение взаимодействия и коммуникации между производственной службой и подразделениями предприятия по вопросам производственной деятельности; Организация работы персонала завода по плановому выпуску продукции; Контроль за рациональным использованием материалов и энергоресурсов; Контроль за соблюдением действующих норм, правил и процедур. ТРЕБОВАНИЯ: Опыт работы на фармацевтическом производстве , знание требований GMP; Высшее профессиональное (фармацевтическое, химическое, технологическое); Опыт работы на руководящих должностях от 5 лет. УСЛОВИЯ: 4 производственных цеха, включающих в себя 14 технологических линий. Штатная численность производства – 400 чел. В непосредственном подчинении – 5 чел.; Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ; График работы: 5-дневная 40-часовая рабочая неделя с двумя выходными днями (08:00-16:30); Компенсация питания, ДМС, корпоративный транспорт; Работа в г. Тюмень, предусмотрен релокационный пакет..Похожие вакансии